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肌纤维ATPase染色液(钙激活法)的原理是ATPase水解ATP为ADP和磷酸，磷酸与钙离子在酶活性部位结合形成无色的磷酸钙沉淀，磷酸钙经氯化钴处理形成磷酸钴，再经硫化液处理便形成棕黑色的硫化钴沉淀在酶活性部位。此酶利用酸或碱做前孵育处理，用碱做前孵育处理时，仅白肌纤维出现阳性反应，这对肌球蛋白ATPase是特异性的；用酸做前孵育处理时，红肌纤维首先倍染色。因此钙激活法的ATPase染色主要用来区分红肌和白肌，这对神经性肌萎缩和肌源性肌萎缩的诊断有一定价值。本制品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

三磷酸腺苷酶(adenosine triphosphatase，ATPase)是一种水解酶，是催化ATP分解产生能量的一种酶，根据所用激活剂、抑制剂以及酶定位的不同分为膜性三磷酸腺苷酶、肌球蛋白三磷酸腺苷酶、线粒体三磷酸腺苷酶等。肌球蛋白三磷酸腺苷酶(myosin ATPase)最适pH为9.2～9.4，被钙离子激活而被镁离子抑制。它分解ATP时所产生的能量供肌肉收缩之用。此酶定位于骨骼肌，常用来区分两型肌纤维。I型肌纤维又称红肌，是慢纤维，即肌纤维的收缩较慢而活动持久，其酶活性高，染色深；II型肌纤维又称白肌，是快纤维，即肌纤维的收缩快，但活动不持久，其酶活性低，染色淡。

• 骨骼肌等组织的冰冻切片、水浴锅或恒温箱
  
• 蒸馏水、梯度乙醇、中性树胶、二甲苯或环保浸蜡脱蜡透明液

• 三磷酸腺苷酶经固定后活性大受影响，因此切片不经固定。
  
• ATPase孵育液经混合后pH接近9.4，此时比较适宜酶的染色，如有条件，应测定并调整pH合格后再使用。如果pH偏离很大或出现沉淀都可能导致染色失败，应即配即用。
  
• ATPase硫化液有腐蚀性和刺激性气味，应小心操作。每次用过后应拧紧盖子，否则容易挥发失效。配制硫化工作液时应在通风橱内操作。
  
• ATPase硫化工作液配后不久自行分解而失效，应每次小量配制。
  
• 冰冻切片染色时，应减少切片在室温暴露的时间。
  
• 染色效果与酸性孵育液、碱性孵育液、ATPase孵育液的pH变化有很大关系，尽量减少改变pH的因素，如避免反复开盖、避免室温放置过久等。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 取新鲜组织，低温恒冷冰冻切片(用液氮快速冷冻效果更佳)，厚度6μm，连续切片贴于玻片上，分别命名为A片、B片，切片不需要固定。
  
• 配制ATPase孵育液：ATPase孵育液A和ATPase孵育液B等比例混合即可，pH应为9.3~9.5，即配即用。
  
• 配制ATPase硫化工作液：ATPase硫化溶液用蒸馏水稀释50～100倍即可，即配即用。
  
• 酸性孵育液、碱性孵育液和ATPase孵育液使用前应提前37℃孵育10min。
  
• A片浸入酸性孵育液，37℃孵育5min，水冲洗5s，再浸入碱性孵育液37℃孵育30s，水冲洗5s。
  
• 取B片浸入碱性孵育液，37℃孵育15min，水冲洗5s。
  
• 将A片和B片浸入ATPase孵育液，37℃孵育30～60min，水冲洗5s。
  
• 入ATPase钴溶液孵育3min，水冲洗5s。
  
• 切片入硫化工作液，孵育30~60s，水冲洗30s。
  
• 常规脱水透明，中性树胶封固。